磷脂酰肌醇蛋白多糖3基因沉默联合三氟拉嗪对肝癌细胞增殖和凋亡的影响

目的 研究磷脂酰肌醇蛋白多糖3(GPC3)基因沉默联合三氟拉嗪(TFP)对肝癌细胞增殖和凋亡的影响.方法 将肝癌细胞HepG2分为对照组、TFP组、TFP+si-NC组和TFP+si-GPC3组.TFP组用20μmol·L-1 TFP处理,TFP+si-NC组转染si-NC且用20μmol·L-1 TFP处理,TFP+si-GPC3组转染si-GPC3且用20μmol·L-1 TFP处理,对照组不转染且不用TFP处理.用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测不同浓度TFP对HepG2细胞生长的抑制作用,计算药物的半抑制浓度(IC50)并选择最适药物浓度.用流式细胞仪检测各组细胞凋亡情况;用蛋白质印迹(Western blot)法检测细胞凋亡相关蛋白裂解的胱天蛋白酶3(Cl-caspase-3)、B细胞淋巴瘤-2相关X蛋白(Bax)的表达;用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和Western blot检测GPC3基因和蛋白的表达;用CCK-8法检测各组细胞活力.结果 对照组、TFP组、TFP+si-NC组和TFP+si-GPC3组的GPC3蛋白表达水平分别为0.90±0.06,0.57±0.07,0.57±0.08和0.27±0.06,细胞活力分别为(100.00±0.00)％,(54.47±5.95)％,(52.24±4.10)％和(22.70±2.86)％,细胞凋亡率分别为(2.84±0.61)％,(22.37±1.36)％,(20.82±0.81)％和(31.72±1.92)％,Cl-caspase-3蛋白表达水平分别为0.37±0.05,0.81±0.06,0.91±0.03和1.42±0.14,Bax蛋白表达水平分别为0.29±0.01,0.75±0.09,0.79±0.12和1.21±0.06.上述指标,TFP组与对照组相比,TFP+si-GPC3组与TFP组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 肝癌细胞增殖、凋亡与GPC3基因沉默联合TFP干预有显著相关性.