和解少阳法治疗咳嗽变异性哮喘

目的:观察和解少阳、止咳利咽中药联合沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:106例咳嗽变异性哮喘患者随机分为西药组和联合组,西药组给予舒利迭,联合组在对照组治疗基础上给予和解少阳、止咳利咽中药.两组均治疗4周.比较两组患者治疗前后咳嗽症状评分、肺功能、T淋巴细胞亚群、IgE水平、血清白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平、临床疗效及安全性.结果:治疗后,两组患者咳嗽症状评分均显著低于治疗前(P＜0.05),且联合组低于同期西药组,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗后第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume at 1 second,FEV1)、呼气峰流速值(peak expiratory flow,PEF)、FEV1/用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、CD4+、CD4+/CD8+均升高(P＜0.05),且联合组均高于同期西药组(P＜0.05).两组治疗后CD8+、总IgE、血清IL-4和TNF-α均下降(P＜0.05),且联合组均低于西药组(P＜0.05).两组临床效果分布比较,差异有统计学意义(P＜0.05),且联合组有效率高于西药组(P＜0.05).联合组不良反应发生率稍高于西药组,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论:和解少阳、止咳利咽中药联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,可减轻患者咳嗽症状,改善患者肺功能,提高患者细胞免疫功能,降低患者血清炎症因子水平,且不良反应少.