脑心通胶囊联合帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁症临床研究

目的:观察脑心通胶囊联合帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁症(PSD)的临床疗效.方法:选取85例PSD患者作回顾性研究对象,根据不同治疗方式分成观察组43例和对照组42例.对照组予以帕罗西汀治疗,观察组给予帕罗西汀联合脑心通胶囊治疗.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)对2组抑郁程度进行评价,并检测2组治疗前后前列腺素E2(PGE2)、同型半胱氨酸(Hcy)、白细胞介素-23(IL-23)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.结果:治疗前,2组HAMD评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗1、4、8周时,观察组HAMD评分均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,2组Hcy、PGE2水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,观察组Hcy水平低于对照组,PGE2水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗前,2组IL-23、IL-10、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,观察组IL-23、IL-10、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:脑心通胶囊联合帕罗西汀治疗PSD能有效调节血清Hcy、PGE2水平,减轻炎症反应,显著改善患者抑郁状态.