克唑替尼或吉非替尼联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌患者对比分析

目的 对比分析克唑替尼或吉非替尼联合GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果及其对患者免疫功能和生活质量的影响.方法 选取2018年1月至2021年2月我院收治的晚期非小细胞肺癌患者150例为研究对象,采用随机数字法分为观察组和对照组各75例.观察组患者在采用GP方案治疗的基础上联合吉非替尼治疗,对照组患者在采用GP方案治疗基础上联合克唑替尼治疗.治疗30 d后,比较两组患者的临床疗效;比较两组患者治疗前后的T淋巴细胞亚群变化情况;比较两组患者治疗前后的简明健康测量量表(SF-36)、卡氏行为能力状况量表(KPS)评分以及治疗过程中的不良反应发生情况.结果 治疗30 d,两组患者的治疗总有效率、控制率比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗30 d后,两组患者的CD3+、CD4+T淋巴细胞水平及CD4+/CD8+比值均显著升高,CD8+T淋巴细胞水平均显著下降,差异有统计学意义(P＜0.05);但治疗前后,两组患者的CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞水平及CD4+/CD8+比值比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗30 d后,两组患者的SF-36、KPS评分均显著提高(P＜0.05);但治疗前后,两组患者的SF-36、KPS评分比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗期间,两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 吉非替尼或克唑替尼联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌患者均安全有效,可有效控制疾病进展,调控患者免疫功能,提高患者的生活质量,临床上可根据患者的具体情况选择合适的靶向治疗药物.