白细胞介素-1受体2型与c-Fos相互作用促进结肠癌细胞增殖、侵袭和血管新生

目的:探讨白细胞介素-1受体2型(interleukin-1 receptor 2,IL1R2)与原癌基因c-Fos的相互作用,及其影响结肠癌细胞增殖、侵袭和血管新生的机制.方法:采用Western blot法检测结肠癌组织及癌旁组织中IL1R2和c-Fos的表达.通过双重荧光素酶测定IL1R2和c-Fos之间的相互作用关系.通过RT-PCR法检测IL1R2不同转染组IL1R2和c-Fos的mRNA表达.通过CCK8和Transwell法检测人结肠癌细胞SW620的增殖和侵袭作用.使用ELISA法测定SW620培养上清液中VEGF、VEGFR2、HIF-1α和bFGF的表达水平.结果:结肠癌组织较癌旁组织IL1R2和c-Fos的表达升高(P＜0.05).双重荧光素酶测定结果证实了c-Fos是IL1R2的真正靶点.与对照组比较,IL1R2 mimic组IL1R2和c-Fos mRNA表达升高(P＜0.05),而IL1R2 inhibitor组IL1R2和c-Fos mRNA表达降低(P＜0.05);IL1R2 mimic组细胞增殖和侵袭升高(P＜0.05),而IL1R2 inhibitor组细胞增殖和侵袭降低(P＜0.05);IL1R2 mimic组VEGF、VEGFR2、HIF-1α和bFGF表达水平升高(P＜0.05),而IL1R2 inhibitor组VEGF、VEGFR2、HIF-1α和bFGF表达水平降低(P＜0.05).结论:IL1R2与c-Fos的相互作用可以进一步影响结肠癌细胞的增殖、侵袭和血管新生.