靶向miR-188-3p/HMGB2抑制circ_0008035对肺癌细胞生物行为的影响

目的 探讨环状RNA_0008035(circ_0008035)对肺癌细胞生物行为的影响及分子机制.方法 应用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)测定25例肺癌组织中circ_0008035和miR-188-3p表达.在A549细胞中转染si-NC(si-NC组)、si-circ_0008035(si-circ_0008035组)、miR-NC(miR-NC组)、miR-188-3p mimics(miR-188-3p组),或共转染si-circ_0008035和anti-miR-188-3p(si-circ_0008035+anti-miR-188-3p组).另设正常培养的A549细胞为对照(con组).采用Western blot测定高迁移率族蛋白B2(HMGB2)表达,细胞计数试剂盒8(CCK-8)法测定细胞增殖,平板克隆形成试验测定细胞克隆形成,流式细胞术测定细胞凋亡率,双荧光素酶活性检测分析circ_0008035与miR-188-3p、miR-188-3p与HMGB2之间的靶向关系.结果 肺癌组织中circ_0008035表达较癌旁组织增加,miR-188-3p表达较癌旁组织减少(P<0.05).与con组或si-NC组相比,si-circ_0008035组circ_0008035表达、HMGB2蛋白表达、克隆形成数减少,miR-188-3p表达、细胞抑制率与凋亡率增加(P<0.05).与con组和miR-NC组相比,miR-188-3p组miR-188-3p表达、细胞抑制率与凋亡率增加,HMGB2蛋白表达、克隆形成数减少(P<0.05).circ_0008035靶向miR-188-3p,miR-188-3p靶向HMGB2.si-circ_0008035+anti-miR-188-3p组miR-188-3p表达、细胞抑制率与凋亡率比si-circ_0008035组低,HMGB2蛋白表达、克隆形成数比si-circ_0008035组高(P<0.05).结论 抑制circ_0008035通过靶向miR-188-3p/HMGB2,抑制肺癌细胞增殖,和诱导细胞凋亡.