Le syndrome de Seckel : une entité rare en pédiatrie

Le syndrome de Seckel est une entité de transmission autosomique récessive très rare de microcéphalie en pédiatrie. Il comporte un retard de croissance intra-utérin majeur, une microcéphalie, une dysmorphie faciale et un retard mental. Nous rapportons deux observations rares et inhabituelles de deux enfants atteints de syndrome de Seckel dont le diagnostic chez le premier enfant a été porté sur une dysmorphie faciale un retard mental et une pachygyrie. Le diagnostic chez le deuxième enfant a été porté plus précocément en anténal devant un retard de croissance intra-utérin et l´antécédent du syndrome de Seckel chez le frère.