复方苦参注射液联合TAC方案新辅助化疗对局部晚期乳腺癌患者疗效及预后的影响

目的:探讨复方苦参注射液联合TAC方案新辅助化疗治疗局部晚期乳腺癌的疗效,以及对患者预后的影响.方法:纳入75例采用TAC方案新辅助化疗(对照组)和75例采用复方苦参注射液联合TAC方案新辅助化疗(研究组)的晚期乳腺癌患者进行研究,RECIST1.1实体肿瘤化疗疗效评价标准和美国国立癌症研究所化疗毒性反应及分度标准(NCI-CTCAEV4.0)评价疗效和安全性,Kaplan-Meier分析患者3年生存率、外周血淋巴细胞免疫表型(CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+)进行比较分析.结果:研究组患者CR23例,PR15例,SD30例,PD7例,DCR 90.67％,高于对照组(P＜0.05),RR 50.67％,与对照组无差异(P＞0.05),研究组不良反应率为5.33％,对照组14.67％,两组对比差异具有统计学意义(X2=13.925,P＜0.05).两组患者随访3-5年,中位随访2.8年,研究组1年生存率与对照组对比差异无统计学意义(83.25％ VS 81.05％,P＞0.05),2年生存率对比(75.92％ VS 63.42％),3年生存率对比(67.38％VS 53.49％),差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组CD3+、CD4+及CD4 +/CD8+水平均高于对照组,差异具有统计学意义(F=4.14、6.20、5.21,P＜0.05);观察组CD8+水平低于对照组,差异具有统计学意义(F=6.78,P=0.01).结论:复方苦参注射液联合TAC方案新辅助化疗可提高局部晚期乳腺癌治疗疗效和生存率,降低不良反应.