Fermitin家族同源蛋白1在胆囊癌中的表达及其在胆囊癌细胞增殖与侵袭中的作用

目的:检测Fermitin家族同源蛋白1(FERMT1)在胆囊癌患者组织样本中的表达水平并分析其与患者临床预后的关系，探讨FERMT1对胆囊癌细胞生物学行为的影响。方法:回顾性分析上海交通大学医学院附属新华医院2016年6月至2018年12月共30例胆囊癌患者的临床资料，采用门诊及电话的方式对患者进行随访，随访时间截止至2020年12月。利用免疫组织化学染色法检测30例胆囊癌患者癌及其癌旁组织中FERMT1蛋白的表达，并统计分析其与患者临床病理特征及预后的关系。通过小干扰RNA敲减胆囊癌细胞NOZ、GBC-SD中的FERMT1蛋白表达，分别将胆囊癌细胞分为FERMT1敲减组(si-FERMT1)和阴性对照组(si-NC)，利用细胞计数试剂盒(CCK-8)检测各组细胞的增殖活性，Transwell法检测细胞侵袭能力，蛋白质印迹法(Western blot)测定上皮-间充质转化(EMT)标志蛋白的表达水平，两组间比较采用 t检验。 结果:免疫组织化学结果显示，胆囊癌组织中FERMT1蛋白表达阳性率(33.00%，9/30)高于癌旁组织(3.33%，1/30， P<0.05)，组织样本中FERMT1的表达与患者TNM分期、淋巴结转移密切相关( P<0.05)。FERMT1蛋白高表达组中位生存时间低于低表达组(14个月比18个月，Log-rank＝3.875， P<0.05)。CCK-8实验结果显示转染96 h后，NOZ细胞中si-FERMT1组吸光度值为低于si-NC组(0.773±0.046比1.124±0.043， t＝12.395， P<0.01)；GBC-SD细胞中si-FERMT1组吸光度值为低于si-NC组(0.538±0.022比0.778±0.033， t＝13.457， P<0.01)。Transwell实验结果显示，NOZ细胞中si-FERMT1组侵袭细胞数低于si-NC组[(178.00±15.72)个比(430.33±20.60)个， t＝16.874， P<0.01]；GBC-SD细胞中si-FERMT1组侵袭细胞数低于si-NC组[(130.33±11.72)个比(414.67±20.53)个， t＝20.842， P<0.01]，差异均有统计学意义。 结论:FERMT1在胆囊癌组织中呈高表达，并与胆囊癌发展及不良预后明显相关，在胆囊癌形成及发展过程中发挥促癌作用。