桂西地区中老年人脂联素基因多态性与骨质疏松症的相关性
Chinese Journal of Osteoporosis（2022）
Abstract
目的 探讨桂西地区中老年人脂联素基因多态性与骨质疏松症的相关性.方法 选取桂西地区中老年人志愿者623名,进行超声骨密度测量、脂联素基因多态性位点分析及SNPs位点的连锁不平衡分析.结果 同年龄(55岁以上)男性骨量值高于女性(P<0.05),骨量正常的个体比例随年龄的增长而下降,而骨质疏松症的患病率则随年龄增长而增加.脂联素基因5个SNPs位点均达到Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),其中SNP位点rs1063539的CG基因型在骨质疏松病例组分布高于正常组,而GG基因型在病例组中的分布则低于正常组.CG型可能是骨密度的一个保护基因型,等位基因C可能与骨质疏松症的发生呈负相关.SNP位点rs3774261的AA基因型在病例组中的分布高于正常组.连锁不平衡检测发现,脂联素基因的5个SNP位点之间不存在连锁关系.结论 脂联素基因的SNP位点rs1063539和rs3774261与桂西地区中老年人群的骨质疏松有密切关系.
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