驱动蛋白18B免疫激活表位鉴定及其抗乳腺癌效应验证

目的:从驱动蛋白18B(KIF18B)中寻找具有抗肿瘤免疫效应的细胞毒性T淋巴细胞表位。方法:通过癌症基因图谱数据库和免疫组织化学确认KIF18B的表达。利用免疫表位数据库、超基序法、分子操作环境鉴定表位。酶联免疫斑点法、流式细胞术、钙黄绿素释放试验、人源性肿瘤动物模型用于评价表位体内外抗肿瘤免疫活性。秩和检验分析非正态分布变量的组间差异，独立样本 t检验比较多次检测结果的组间差异。 结果:确证KIF18B为乳腺癌抗原，并筛选获得组织相容性抗原A2.1限制性KIF18B表位——KIF18B-P1。KIF18B-P1组CD8 + T细胞比例、干扰素-γ分泌水平、靶细胞杀伤率均显著高于阴性肽组[(23.98±1.07)%比(8.81±0.34)%， t＝-23.446， P<0.01]，其移植瘤体积明显小于阴性肽组[(0.54±0.11) cm 3比(0.71±0.09) cm 3， t＝5.279， P<0.01]，差异有统计学意义。 结论:KIF18B优势表位KIF18B-P1具有体内外抗肿瘤免疫效应。