清瘟败毒颗粒中连翘苷的薄层色谱鉴别和含量测定试验

为了建立清瘟败毒颗粒中连翘苷的薄层色谱(TLC)鉴别方法和含量测定方法,TLC鉴别方法采用硅胶G薄层板,三氯甲烷-甲醇(8:1)为展开剂,10％硫酸乙醇溶液为显色剂;含量测定采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱条件为:采用LabTech-C18(150 mm x4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈-水-冰醋酸(27:73:0.1),流速1.0 mL/min,UV检测波长277 nm,柱温30 ℃,进样量10 μL.结果显示:本试验建立的连翘苷TLC鉴别方法操作简便,专属性强;HPLC含量测定方法专属性强,连翘苷在0.025～0.8 mg/mL内线性良好(r = 0.999 9),日内精密度和日间精密度分别小于0.9％和1.8％,平均回收率范围在96.4％～103.2％.比较了连翘苷从连翘药材到清瘟败毒散、从连翘药材到清瘟败毒颗粒中的转移率,两者并无显著差异.表明本试验建立的清瘟败毒颗粒中连翘苷的TLC鉴别方法和含量测定方法,可用于清瘟败毒颗粒中连翘苷的质量控制及清瘟败毒颗粒制备工艺的优化.