儿童卡波西型血管内皮瘤超声与病理学表现

目的 观察儿童卡波西型血管内皮瘤(KHE)的超声与病理学表现.方法 纳入31例经病理学证实的KHE患儿,观察其超声及病理学表现;将患儿分为KHE组(n=22)与合并卡萨巴赫-梅里特现象(KMP)组(n=9),对比组间超声表现.结果 31例KHE患儿的中位年龄为3个月,其中24例(24/31,77.42％)于婴儿期发病;29例(29/31,93.55％)可见单发、2例(2/31,6.45％)见多发病灶,部位多变;9例伴KMP.KHE超声多表现为形态不规则、边界不清,病理提示细胞增生明显;病灶以中等偏强回声为主,病理未见淋巴管或纤维结缔组织成分;内部血流信号丰富,病理见呈肾小球样排列增生的血管团,免疫组织化学CD34(+).合并KMP组病灶累及深度大于KHE组(P＜0.05),其余超声表现,包括回声及血供等组间差异均无统计学意义(P均＞0.05).结论 KHE超声多表现为边界不清的不均匀中等偏强回声,内部血流信号丰富,与其病理学成分密切相关;合并KMP时病灶浸润程度更深.