胰腺癌摄取 68Ga-FAPI-04的PDX动物模型及临床PET/CT显像研究

目的:通过 68Ga-成纤维细胞激活蛋白抑制剂(FAPI)-04 PET显像探索胰腺癌对FAPI的摄取，为胰腺癌成纤维细胞激活蛋白(FAP)靶向显像提供依据。 方法:构建胰腺癌-人源肿瘤异种移植(PDX)荷瘤裸鼠模型( n＝8)，分别行 68Ga-FAPI-04和 18F-脱氧葡萄糖(FDG) microPET/CT显像(每组各4只)，采用两独立样本 t检验比较2种显像剂在肿瘤中的每克组织百分注射剂量率(%ID/g)。对5例胰腺癌患者[男4例、女1例，年龄46~74(63.0±11.9)岁]分别行 68Ga-FAPI-04与 18F-FDG PET/CT显像，采用配对 t检验比较2种显像剂在胰腺癌原发灶的最大标准摄取值(SUV max)及肝转移灶与正常肝组织的SUV max比值。 结果:MicroPET/CT显像示， 68Ga-FAPI-04在胰腺癌-PDX荷瘤裸鼠肿瘤组织中各个时间点均有显像，注射后60 min， 68Ga-FAPI-04在胰腺癌-PDX荷瘤裸鼠肿瘤组织中的摄取显著高于 18F-FDG [(6.58±0.44)和(4.29±0.13) %ID/g； t＝4.152， P＝0.008 9]。5例胰腺癌患者 68Ga-FAPI-04在胰腺癌原发灶的SUV max显著高于 18F-FDG(16.82±3.08和5.14±2.20； t＝6.893， P＝0.000 1); 68Ga-FAPI-04的胰腺癌肝转移灶与正常肝组织的SUV max比值也显著高于 18F-FDG(4.57±1.47和1.30±0.16； t＝3.803， P＝0.019 1)。 结论:胰腺癌可高度摄取 68Ga-FAPI-04，提示FAP有望作为胰腺癌良好的分子靶点，用于胰腺癌PET/CT显像。