胰腺癌摄取 68Ga-FAPI-04的PDX动物模型及临床PET/CT显像研究
Chinese Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging(2021)
Abstract
目的:通过
68Ga-成纤维细胞激活蛋白抑制剂(FAPI)-04 PET显像探索胰腺癌对FAPI的摄取,为胰腺癌成纤维细胞激活蛋白(FAP)靶向显像提供依据。
方法:构建胰腺癌-人源肿瘤异种移植(PDX)荷瘤裸鼠模型(
n=8),分别行
68Ga-FAPI-04和
18F-脱氧葡萄糖(FDG) microPET/CT显像(每组各4只),采用两独立样本
t检验比较2种显像剂在肿瘤中的每克组织百分注射剂量率(%ID/g)。对5例胰腺癌患者[男4例、女1例,年龄46~74(63.0±11.9)岁]分别行
68Ga-FAPI-04与
18F-FDG PET/CT显像,采用配对
t检验比较2种显像剂在胰腺癌原发灶的最大标准摄取值(SUV
max)及肝转移灶与正常肝组织的SUV
max比值。
结果:MicroPET/CT显像示,
68Ga-FAPI-04在胰腺癌-PDX荷瘤裸鼠肿瘤组织中各个时间点均有显像,注射后60 min,
68Ga-FAPI-04在胰腺癌-PDX荷瘤裸鼠肿瘤组织中的摄取显著高于
18F-FDG [(6.58±0.44)和(4.29±0.13) %ID/g;
t=4.152,
P=0.008 9]。5例胰腺癌患者
68Ga-FAPI-04在胰腺癌原发灶的SUV
max显著高于
18F-FDG(16.82±3.08和5.14±2.20;
t=6.893,
P=0.000 1);
68Ga-FAPI-04的胰腺癌肝转移灶与正常肝组织的SUV
max比值也显著高于
18F-FDG(4.57±1.47和1.30±0.16;
t=3.803,
P=0.019 1)。
结论:胰腺癌可高度摄取
68Ga-FAPI-04,提示FAP有望作为胰腺癌良好的分子靶点,用于胰腺癌PET/CT显像。
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Key words
Deoxyglucose,68Ga-FAPI
,Tomography, X-ray computed,Positron-emission tomography,Pancreatic neoplasms,Mice, nude
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