HBx不同表达水平对HepG2肝癌细胞增殖、侵袭以及索拉非尼耐药的影响

目的:探讨HepG2肝癌细胞不同乙型肝炎病毒X(HBx)表达水平对增殖、侵袭以及索拉非尼耐药的影响。方法:肝癌HepG2细胞株感染HBx高表达序列的慢病毒为HBx高表达组，阴性对照组同HBx高表达组，但仅感染空载体。干扰组在HBx高表达组的基础上感染HBx干扰序列病毒，降低HBx表达。干扰对照组同干扰组，但感染的空载体。空白对照组无任何处理。Western印迹检测HBx的蛋白表达。细胞增殖检测试剂盒检测增殖，Transwell侵袭实验检测侵袭能力，检测索拉非尼半抑制浓度(IC50)。结果:Western印迹结果显示成功构建各组稳定表达细胞株。HBx高表达组细胞增殖能力优于空白对照组、阴性对照组，干扰组细胞增殖能力低于干扰对照组和HBx高表达组，差异均有统计学意义(均 P<0.05)。空白对照组、阴性对照组、干扰组穿过Matrigel胶的细胞数分别为(46.2±4.1)个、(50.7±5.1)个、(48.2±5.2)个。HBx高表达组穿过Matrigel胶的细胞数(124.2±8.3)个、干扰对照组(117.2±7.5)个，均高于上述三组，差异均有统计学意义(均 P<0.05)。HBx高表达组和干扰对照组细胞IC50分别为(5.36±0.31) μmol/L和(5.48±0.20) μmol/L，高于空白对照组、阴性对照组、干扰组的(4.75±0.22) μmol/L、(4.60±0.14) μmol/L和(3.98±0.03) μmol/L，差异均有统计学意义(均 P<0.05)。 结论:HBx高表达促进HepG2肝癌细胞增殖和侵袭，提高HepG2肝癌细胞对索拉非尼的抵抗能力，抑制细胞凋亡。