流苏树属SSR-PCR反应体系的建立与优化

本研究先采用单因素试验确定5个影响因素的浓度区域,然后进一步进行正交试验筛选各因素最优水平,通过两种实验方法相结合,优化、建立流苏树属(Chionanthus)SSR-PCR反应体系,最后检测其稳定性.研究结果表明,优化后的20μL流苏树属SSR-PCR反应体系为:10×Buffer 2μL,DNA模板2.0 ng/μL,Mg2+2.5 mmol/L,Taq酶2.5 U,dNTPs 250 μmol/L,引物0.3 μmol/L(正反引物各0.15 μmol/L),ddH2O补足.用4份材料对反应体系进行验证均可得到多态性丰富、清晰稳定的条带,证明该反应条件可用于流苏树属的遗传多样性分析,可为流苏树属的遗传多样性研究、遗传变异分析、亲缘关系探讨及种质资源的科学保护奠定坚实的基础提供基础数据.