欧洲色素失禁症患者的诊断和实践管理共识解读
Chinese Journal of Evidence-Based Medicine（2021）
Abstract
色素失禁症(incontinentia pigmenti,IP)是一种罕见的X染色体连锁显性遗传病,具有特征性的皮损表现.该病在婴儿期即可发病,且容易被误诊,并可能伴随严重的眼部和/或脑部并发症.2020年3月欧洲罕见皮肤病网络(ERN-Skin)发布了《欧洲多学科共识建议:色素失禁症患者的诊断和实践管理》,对IP的诊断、治疗、随访等方面给出了共识建议.本文对其进行解读,以期为诊治色素失禁症提供参考.
MoreAI Read Science
Must-Reading Tree
Example
Generate MRT to find the research sequence of this paper
Chat Paper
Summary is being generated by the instructions you defined