基于网络药理学探讨连翘治疗流行性感冒潜在有效成分及作用机制

目的 基于网络药理学探讨连翘治疗流行性感冒(简称流感)的潜在有效成分及作用机制.方法 基于TCMSP数据库获取连翘化学成分及其对应靶点,基于Gene Cards数据库获取流行性感冒的相关靶点,利用Venny 2.1绘制连翘靶点与流感靶点的韦恩图,利用Cytoscape 3.6.1软件构建中药-靶点网络及应用STRING平台构建蛋白相互作用网络(PPI),最后,应用R语言软件对关键靶点进行GO富集分析和KEGG通路富集分析.结果 共获得23个化合物,有效成分中度值较高的为连翘苷元、连翘醇等.PPI网络中核心基因为EGFR、IL6、MAPK8、VEGFA、MYC、CASP3、ESR1、RELA、FOS、CASP8等;GO富集分析显示半胱氨酸型内肽酶活性与细胞凋亡的关系、泛素蛋白连接酶结合、泛素样蛋白连接酶结合为显著性较高的通路,其次是DNA结合转录激活活性、特异性RNA聚合酶Ⅱ、激活转录因子结合及热休克蛋白90结合等;KEGG富集通路分析乙型肝炎通路、卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染、凋亡显著性较高,其次是人巨细胞病毒感染、肿瘤坏死因子信号通路、EB病毒感染信号通路等等.结论 研究系统地探讨了连翘治疗流感肺炎潜在的有效成分及作用机制,为今后进一步实验验证及临床新药研发提供依据.