基于结构相似度和分子对接探讨升降散抗新型冠状病毒肺炎分子作用机制

目的:通过结构相似度预测靶点、网络药理学和分子对接技术探究升降散治疗新型冠状病毒肺炎(CO-VID-19)的潜在有效活性成分及作用机制.方法:通过数据库获取升降散中药味活性成分和预测靶点,与CTD数据库中新型冠状病毒肺炎基因集匹配获取关键靶点,同时构建关键靶点蛋白互作网络并筛选核心靶点,然后对关键靶点富集分析探究作用机制,最后分子对接证据支持.结果:有效活性成分39个,关键靶点95个,生物过程富集1844个条目,分子功能104个条目,细胞定位63个条目,通路富集160条目.分子对接结果显示苯丙氨酸、白僵菌黄色素与白僵菌环缩醇酸肽Ea同ACE2、3CLpro均有良好的亲和力.结论:升降散的核心化合物理论上可从结构干预病毒入侵和多靶点多通路调控的抑制病毒入侵后引发的炎症风暴应激反应等多种病理状态,为进一步研究提供理论依据.