大鼠肝再生启动阶段肝细胞CCAAT增强子结合蛋白ζmRNA、微小RNA-136-3p和4种环状RNA的表达和作用

目的 了解大鼠肝再生启动阶段CCAAT增强子结合蛋白ζ(CEBPζ) mRNA、miR-136-3p、rno-Got1_0001、rno-Crebrf_0009、rno-Slc38a9_0001和rno-LOC 100362999_0001调节肝细胞处于G0期还是G1期的途径和方法.方法 按Higgins等方法制备大鼠2/3肝切除(PH)模型,按Smedsrod等方法分离肝细胞,用大规模定量分析技术检测大鼠肝再生中肝细胞的ceRNA表达变化,用Cytoscape 3.2软件构建竞争性内源RNA(ceRNA)的相互作用网络,用ceRNA综合分析等方法解析它们表达的相关性和作用相关性.结果 PH后0h和6h时,CEBPζ mRNA的比值为0.97±0.15和2.56±0.12,miR-136-3p为1.05±0.32和0.38±0.04,mo-Got1_0001为0.33±0.03和4.35±0.78,rno-Crebrf_0009为1.17±0.32和2.99±0.28,rno-Slc38a9_0001为0.67±0.08和2.64±0.29,mo-LOC 100362999_0001为0.25±0.02和0.92±0.22.CEBPζ抑制的G0期相关基因细胞周期蛋白依赖性激酶2相关蛋白2(CDK2AP2)为2.55±0.42和0.74±0.11,myb1膜运输蛋白的靶标(TOM1)为2.80±0.91和1.40±0.36,含缬草肽蛋白质(VCP)为2.63±0.17和1.10±0.10.CEBPζ促进的G1期相关基因cAMP响应元件结合蛋白3样4(CREB3L4)为1.13±0.63和2.00±0.81,硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)为1.03±0.07和2.50±0.19.结论 PH后0h时,CEBPζ mRNA未上调,有利于CEBPζ抑制G0期相关基因的表达和肝细胞处于G0期.相反,PH后6h时,rno-Got1_0001、rno-Crebrf_0009、rno-Slc38a9_0001、rno-LOC100362999_0001和miR-136-3p的相互作用解除了后者对CEBPζ mRNA的抑制,有利于CEBPζ的形成,有利于CEBPζ促进G1期相关基因的表达和肝细胞处于G1期.