微小RNA与动脉粥样硬化相关研究进展

动脉粥样硬化(AS)是常见的慢性炎症性血管疾病,特征为血管壁进行性增厚,是心血管疾病致死主要原因之一[1].AS主要病理过程为多种因素(炎症、血流剪切力、高血压)引起的血管内皮细胞受损;低密度脂蛋白与内皮细胞结合后进入内皮下间隙,经氧化修饰被巨噬细胞清道夫受体识别并快速摄取,诱使巨噬细胞转变为泡沫细胞并大量聚集、坏死形成细胞外脂质核心;随后动脉中膜的平滑肌细胞迁入内膜并大量增生,最终演变为纤维斑块.这其中涉及的主要细胞类型包括内皮细胞、血管平滑肌细胞(VSMC)、巨噬细胞.微小RNA (miRNA)主要通过降解靶基因或抑制翻译过程,减少蛋白质合成,参与调节上述3种细胞功能,进而影响AS进展.我们就miRNA作用于内皮细胞、VSMC、巨噬细胞的最新研究进展进行综述,并讨论miRNA作为生物标志物诊断AS及利用miRNA治疗AS的潜在价值.