基于openFDA对2种一线抗抑郁药物的不良反应分析

目的:探究胰腺抗抑郁症药物草酸艾司西酞普兰(Serotonin reuptake inhibitor-SSRI,五羟色胺再摄取抑制剂)及盐酸度洛西汀(Serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor-SNRI,五羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂)不良反应,经美国食品药品管理局公共数据开放项目openFDA(U.S.Food and Drug Administration Public Data Open Project,openFDA)数据库检索2种药物不良反应,对比分析两药不良反应的相关情况,为临床合理用药提供参考依据.方法:在openFDA数据库中,存在药物不良反应端点的交互式图表板块,对2004年1月-2019年12月期间2种药物不良反应报告进行检索,使用应用程序编程接口(Application Programming Interface,API),提取相关数据及图表进行分析.结果:草酸艾司西酞普兰及盐酸度洛西汀的不良反应(ADR)报告数分别为6 826份和5 701份,ADR上报者职业分布比例相似,不良反应集中发生于美国,女性患者显著多于男性患者,用药适应证分别主要为抑郁、焦虑及抑郁、疼痛,2种药物的ADR类型均为严重程度.结论:基于openFDA大数据库能对两药的ADR相关信息进行全面、多维度的挖掘分析,在临床治疗用药时应当开展药学监护,密切关注2种药物使用适应证,及时处理不良反应,促进临床合理用药.