尼莫地平片治疗急性脑出血患者的临床研究分析

目的 观察尼莫地平片治疗急性脑出血患者的临床疗效及安全性.方法 将126例患者根据治疗方法分为对照组和试验组,每组63例.所有患者均给予脑出血常规治疗,在此基础上,对照组在发病后12 h内给予尼莫地平每次30 mg,tid,口服;试验组在发病后>12 h给予尼莫地平每次30 mg,tid,口服.2组患者均持续治疗2周.比较2组患者的临床疗效,中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(NGAL)、降钙素基因相关肽(CGRP)、脑源性神经营养因子(BDNF),以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为80.95％(51例/63例)和93.65％(59例/63例),差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,试验组和对照组的NGAL分别为(44.31±10.15)和(32.03±9.77)ng·mL-1,CGRP分别为(50.11±9.21)和(61.03±10.56)pg·mL-1,BDNF分别为(2.21±0.87)和(2.98±0.94)ng·mL-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).对照组的药物不良反应主要有急性肾损伤和消化道反应,试验组的药物不良反应主要有急性肾损伤、皮疹和消化道反应.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为14.29％和9.52％,差异无统计学意义(P>0.05).结论 尼莫地平片治疗急性脑出血具有较好的临床疗效和安全性,其能降低NGAL水平,提高CGRP和BCNF水平,且在发病后12 h内给予效果更好.