特立帕肽致不良反应文献分析

目的:探讨特立帕肽致不良反应(ADRs)的规律和特点,为临床安全用药提供参考.方法:检索2002年1月-2020年12月PubMed、Web of Science、Springer Link、中国知网(CNKI)、万方数据知识服务平台及维普数据库中特立帕肽致不良反应的病例报道,对纳入文献的有效信息进行提取并分析.结果:特立帕肽ADRs病例报道11篇共14例,其中男2例(14.29％)、女12例(85.71％),60岁以上发生ADRs的患者11例(78.57％),合并基础疾病13例(92.86％);注射特立帕肽1 d内发生ADRs者3例(21.43％),1～6个月内发生ADRs者8例(57.14％),患者经停药及对症处理后症状均好转.1例(7.14％)出现无症状短暂低血压的患者继续使用特立帕肽,其余均未再次使用特立帕肽.ADRs主要表现为皮肤及附件损害4例(28.57％),肌肉骨骼系统损害和生化指标异常各3例(均为21.43％),心血管系统损害2例(14.29％),肿瘤和全身性损害各1例(均为7.14％).结论:特立帕肽致ADRs的特点是女性和60岁以上老年人占比较高,多数患者合并多种基础疾病,发生的ADRs主要涉及皮肤及附件损害、肌肉骨骼系统损害、生化指标异常等,大部分患者经停药及对症治疗后症状好转或痊愈.临床使用特立帕肽时应严格按照说明书合理用药,加强用药监护及教育,警惕ADR发生.