LINC00339通过吸附miR-873-5p上调COMP的表达调控结肠癌细胞增殖、侵袭和凋亡

目的 探讨长链非编码RNA(long non coding RNA,LncRNA)LINC00339调控miR-873-5 p/COMP轴对结肠癌(colon cancer,CC)细胞增殖、侵袭及凋亡的影响.方法 采用qRT-PCR法检测LINC00339、miR-873-5p和COMP在CC组织和细胞中的表达.采用CCK-8、Transwell法和流式细胞术检测细胞增殖、侵袭和凋亡能力.双荧光素酶报告实验和RNA pull-down验证miR-873-5 p和LINC00339、COMP的靶向结合关系.结果 相对于癌旁组织和正常结肠上皮细胞,CC组织和细胞中LINC00339和COMP表达上调,miR-873-5p表达下调(均P<0.05).LINC00339能够与miR-873-5p竞争性结合进而上调COMP的表达.miR-873-5p和LINC00339、COMP的靶向关系被证实.敲低LINC00339可以抑制CC细胞的增殖和侵袭,并诱导细胞凋亡,但是敲低LINC00339对CC细胞生物学行为的影响能够被miR-873-5p inhibitor部分挽救(均P<0.05).LINC00339能够吸附miR-873-5 p进而上调COMP的水平,COMP上调可部分挽救敲低LINC00339对CC细胞的影响(均P<0.05).结论 LINC00339通过调控miR-873-5p/COMP轴促进CC细胞的增殖、侵袭,抑制细胞凋亡.