基于黄酮组分探讨黄芪葛根配伍对糖尿病大鼠脂肪组织细胞因子的调控作用

目的 探讨黄芪黄酮、葛根黄酮配伍对糖尿病大鼠脂肪组织细胞因子的影响,明确两者配伍对血糖血脂的调控机制.方法 将66只SPF级雄性SD大鼠随机分为6组,分别为正常组、模型组、对照组、黄芪黄酮组、葛根黄酮组、黄酮配伍组,每组11只大鼠.除正常组外,其余各组一次性腹腔注射2％ STZ(46mg·kg-1),造模当日灌胃给药,对照组、黄芪黄酮组、葛根黄酮组、黄酮配伍组分别予金芪降糖片混悬液1.47g·kg-1、黄芪黄酮0.039g· kg-1、葛根黄酮0.036g· kg-1、黄芪黄酮+葛根黄酮0.075g· kg-1 30天.酶联免疫吸附测定(ELISA)检测脂联素(APN)、脂联素受体(AdipoRs)、瘦素(LEP)、瘦素受体(LepR)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-12(IL-12)、白介素-15(IL-15),实时荧光定量聚合酶链式反应法(Real-time PCR)检测Chemerin、ChemR23 mRNA.结果 与正常组比较,模型组APN、AdipoRs、LEP、LepR降低,TNF-α、IL-12、IL-15、Chemerin、ChemR23 mRNA升高(P＜0.05).与模型组比较,黄芪黄酮、葛根黄酮、黄芪黄酮与葛根黄酮配伍能够升高糖尿病大鼠APN(黄芪黄酮、葛根黄酮除外)、AdipoRs、LepR含量,降低TNF-α、IL-12、IL-15、Chemerin(葛根黄酮、黄酮配伍除外)、ChemR23 mRNA表达(P＜0.05).结论 黄芪黄酮与葛根黄酮配伍通过促进脂肪组织APN、AdipoRs表达,降低TNF-α、IL-12、IL-15含量,调控糖尿病大鼠血糖血脂.