清肺平喘颗粒对哮喘模型大鼠气道重塑及TGF-β1/Smad信号通路的影响

目的 观察清肺平喘颗粒对哮喘模型大鼠气道重塑及转化生长因子-β1(TGF-β1)/信号转导蛋白(Smad)信号通路的影响,探讨其治疗哮喘的作用机制.方法 72只Sprauge-Dawley大鼠,随机分为清肺平喘颗粒低剂量组(A1)、清肺平喘颗粒中剂量组(A2)、清肺平喘颗粒高剂量组(A3)、地塞米松组(B)、模型对照组(C)、空白对照组(D),除D组外其它各组用卵蛋白(OVA)建立大鼠哮喘模型,造模成功后A1组给予含生药量0.315g清肺平喘颗粒(1ml)灌胃,A2组给予含生药量0.63g清肺平喘颗粒(1ml)灌胃,A3组给予含生药量1.26g清肺平喘颗粒(1ml)灌胃,B组给予含生药量0.09mg醋酸地塞米松溶液(1ml)灌胃,C、D组给予1ml生理盐水灌胃,每天一次,连续8周.观察各组大鼠肺组织病理学表现;测算支气管内管壁(横断面)面积(WAi),平滑肌(横断面)面积(WAm),基底膜周长(Pbm),计算WAi/Pbm、WAm/Pbm评估管壁及平滑肌厚度变化,蛋白印记分析(Western-blot)检测哮喘大鼠肺组织TGF-β1/Smad3、Smad7蛋白表达水平.结果 与D组比较,C组WAi/Pbm、WAm/Pbm明显增加(P＜0.01),与C组比较,A1、A2、A3、B组WAi/Pbm、WAm/Pbm明显较少(P＜0.01);C组与D组比较TGF-β1、Smad3相蛋白达明显升高,Smad7蛋白表达明显降低(P＜0.01),A2、A3、B组与C组比较TGF-β1、Smad3蛋白表达明显减低,Smad7蛋白表达明显升高(P＜0.01),A2、A3、B组间比较没有显著性差异(P＞0.05),A1组与C组比较没有显著性差异(P＞0.05).结论 清肺平喘颗粒可改善哮喘模型大鼠气道重塑状态,其机制可能与调节TGF-β1/Smad信号通路有关.