长链非编码RNA TUG1靶向miR-29a-3p调控高糖诱导的人足细胞损伤

目的 探讨长链非编码RNA牛磺酸上调基因(TUG1)对高糖诱导的人足细胞损伤的影响及其机制.方法 用终浓度为30 mmol/L的高糖溶液刺激HPCs作为高糖(HG)组,同时以终浓度为5 mmol/L的糖溶液处理HPCs作为对照组(Control);将pCDH-NC、pCDH-TUG1、si-NC、si-TUG1分别转染至正常HPCs中,记为pCDH-NC组、pCDH-TUG1组、si-NC组、si-TUG1组.将pCDH-NC、pCDH-TUG1、anti-NC、anti-miR-29a-3p转染至高糖处理的HPCs中,记为HG+pCDH-NC组、HG+pCDH-TUG1组、HG+anti-NC组和HG+anti-miR-29a-3p组.将pCDH-TUG1与miR-NC、miR-29a-3p分别共同转染至高糖处理的HPCs中,记为HG+pCDH-TUG1+miR-NC组、HG+pCDH-TUG1+miR-29a-3p组.qRT-PCR检测miR-29a-3p和TUG1 mRNA的表达水平;Western印迹检测蛋白表达;流式细胞术检测细胞凋亡;双荧光素酶报告基因检测实验检测荧光活性.结果 高糖处理的HPCs中podocin、nephrin、Bcl-2、TUG1表达水平降低;Bax、miR-29a-3p表达水平升高,细胞凋亡率升高.过表达TUG1和抑制miR-29a-3p表达可降低细胞凋亡率,保护高糖诱导的足细胞损伤.TUG1靶向调控miR-29a-3p,过表达miR-29a-3p能逆转TUG1过表达对高糖诱导足细胞损伤的保护作用.结论 TUG1对高糖诱导的人足细胞损伤有保护作用,其机制可能与miR-29a-3p表达相关.