STIL在神经胶质瘤中表达及对增殖能力的影响

目的 探讨STIL在神经胶质瘤中表达及生物学意义.方法 公用数据库TCGA在线分析STIL在神经胶质瘤中表达水平,并检测了20例神经胶质瘤临床标本中STIL表达量,利用siRNA干扰技术瞬时敲低胶质瘤细胞系中STIL的表达水平,并利用定量聚合酶链反应(qPCR)及Western印迹检测敲低效率,免疫组织化学染色(SP)法和Western印迹检测STIL的敲低效率和对神经胶质瘤细胞增殖的影响.结果 与正常组织相比,SITL在神经胶质瘤组织中显著高表达,与TCGA数据库分析结果一致.TCGA数据库分析显示STIL高表达与神经胶质瘤患者低生存期相关.与人正常星形胶质细胞NHA中mRNA相比,STIL在细胞系U251、SHG-44、SWO-38细胞中均有表达,在细胞系U87细胞中表达最高,sh-STIL-1组SHG-44细胞和SWO-38细胞STIL蛋白水平均显著低于sh-NC组(P<0.05).第2天后,sh-STIL-1组SHG-44细胞和SWO-38细胞增殖能力均显著低于Sh-NC组(P<0.05).通过免疫荧光实验分析发现敲低STIL的表达水平后,紫外诱导胶质瘤细胞SWO-38内产生基因组DNA双链断裂数目明显增多,导致基因组不稳定的发生,敲低STIL的表达导致p27蛋白水平上调.结论 敲低STIL表达能有效抑制神经胶质瘤细胞的增殖能力.神经胶质瘤中STIL高表达与临床分期呈正相关,并参与细胞周期及DNA修复等过程,有望成为神经胶质瘤诊疗的新分子靶标.