肺腺癌患者基因突变与临床特征的相关性

目的 分析肺腺癌患者基因突变与临床特征的相关性.方法 选取87例经病理或细胞学明确诊断为肺腺癌患者,所有患者经二代测序技术(NGS)进行肺癌驱动基因检测.采集所有患者基本资料、临床特征、基因突变情况,分析基因突变与患者临床特征、分子表型的相关性.结果 基因突变型61例(70.11％),野生型26例(29.89％),基因突变与患者吸烟情况有相关性(P<0.05),与性别、年龄、临床分期、转移部位等无相关性;与分子表型中NapsinA相关性有统计学意义(P<0.05),与TTF-1、Ki67相关性分析无统计学意义(P>0.05).结论 肺腺癌患者基因突变率较高,以表皮生长因子受体(EGFR)突变类型为主;与吸烟史呈相关性;NapsinA阳性主要在驱动基因阳性患者中表达.