嗜铬粒蛋白A衍生多肽在动脉粥样硬化中作用的研究进展

动脉粥样硬化被认为是炎症性疾病,其导致的心脑血管疾病是重要的致死、致残原因.脂质沉积、炎症激活、炎性细胞的黏附浸润以及平滑肌细胞迁移构成了动脉粥样硬化发生发展的过程.目前认为其危险因素包括高血压、糖尿病、血脂异常、吸烟、环境因素等.治疗方面,除了应用传统抗血小板及调脂治疗外,目前尝试应用的白细胞介素1β、血管紧张素转换酶2等抗炎治疗方式都没有取得理想的效果[1].嗜铬粒蛋白A(chromogranin A,CgA)是颗粒蛋白家族的一员,其可以被组织特异性酶水解,产生不同类型具有生物学活性的衍生多肽,在肿瘤、心血管系统、代谢等领域发挥作用[2].其中,血管抑制因子(vasostatin)2及儿茶酚抑素(cat-estatin)因参与动脉粥样硬化形成而在近年来受到重点关注[3].因此,研究CgA衍生多肽参与动脉粥样硬化的具体机制,可能为心血管疾病的防治提供新的思路.