静注人免疫球蛋白治疗重症肌无力九例不良反应分析

目的 了解及评价首都医科大学附属北京同仁医院静注人免疫球蛋白(IVIG)治疗重症肌无力的药物不良反应(ADR)发生规律和特点,为临床安全合理使用IVIG提供参考依据.方法 采用回顾性的研究方法,对2018年1月1日至2021年6月30日期间该院自发上报至国家药品不良反应监测中心的9例IVIG相关ADR报告数据进行统计分析.结果 9例ADR报告中,男女比例为1:1.25,40～80岁患者最多(88.9％);ADR发生时间主要集中在用药后2～3 d(66.7％);主要累及系统/器官为血液系统(100.0％),表现为中性粒细胞减少;一般ADR占88.9％,严重ADR占11.1％,停药后好转.结论 IVIG具有良好的安全性,但针对高龄、感染、肾功能不全、存在高血栓栓塞风险的患者,在治疗过程中需加强用药监测,减少ADR发生,确保用药安全.