鳖龙软肝汤抗肝纤维化-肝癌"多成分-多靶点"的网络药理学研究

目的:基于网络药理学从"多成分-多靶点-多通路"的角度探讨鳖龙软肝汤(BLRGD)抗肝纤维化-肝硬化-肝癌(HF-LC-PLC)的物质基础与作用机制.方法:通过TCMSP数据库及PubChem数据库筛选BLRGD中药的化学成分及其对应的作用靶点,通过UniProt数据库将得到的所有靶点进行校正.利用GeneCards数据库以"Hepatic Fibrosis、Cirrhosis、Liver Cancer"为检索词查询疾病靶点,通过Cytoscape3.7.1软件对Drug-Disease进行可视化网络分析的展示,利用KOBAS在线数据库对上述靶点进行基因本体(GO)分析与KEGG通路分析,利用STRING平台和Cytoscape3.7.1软件绘制蛋白互作(PPI)网络图,分别通过OmicShare平台和Cy-toscape 3.7.1软件对GO和KEGG富集分析结果进行可视化.结果:通过筛选共得到BLRGD的36个有效活性成分,116个靶点基因,HF-LC-PLC的靶点基因共3063个,两者共同的靶点基因64个.通过化合物-靶点网络和PPI网络互作筛选出与HF-LC-PLC相关度较大的核心成分是paeoniflorgenone(芍药苷),albiflorin(芍药内酯苷),hederagenin(常春藤皂苷元),bisdemethoxycurcumin(双去甲氧基姜黄素)等,核心靶点是IL6、MAPK8、CCND1、RELA、ICAM1等,核心通路包括Metabolic pathways、TNF、Pathways in cancer等.结论:BLRGD治疗HF-LC-PLC是一个"多成分-多靶点-多通路"的复杂过程,为进一步研究BLRGD抗HF-LC-PLC的物质基础及作用机制提供了理论依据.