四妙丸治疗血栓性浅静脉炎的网络药理学机制研究

目的:通过网络药理学方法对四妙丸治疗血栓性浅静脉炎(STP)的作用机制进行探索.方法:通过中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)筛选四妙丸所含的有效成分并预测其作用靶点;通过GeneCards、OMIM、CTD等数据库筛选出STP的相关靶点,将成分作用靶点与疾病靶点取交集得到交集靶点,利用Cytoscape 3.7.2软件构建中药复方-成分-靶点-疾病网络图,通过String数据库构建蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络;利用ClueGO插件对四妙丸治疗STP进行GO功能和KEGG通路富集分析,并选取部分化合物和靶点进行分子对接验证.结果:获得四妙丸60个有效成分,132个潜在靶点,STP 4148个靶点,GO Biological Process分析得到214条生物过程,KEGG分析得到29条通路.分子对接结果显示槲皮素、β-谷甾醇与雄激素受体(AR)、雌激素受体1(ESR1)、凝血酶Ⅱ(F2)有良好对接活性.结论:四妙丸可能通过槲皮素(MOL000098)、β谷甾醇(MOL000358)等有效成分作用于ESR1、AR、F2等靶点以及白细胞介素-17(IL-17)信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、松弛素(RLX)信号通路及C型凝集素受体(CLR)信号通路等通路的抗炎、保护血管内皮细胞的作用来治疗STP,体现了四妙丸治疗STP多分子、多靶点、多通路的协同作用机制,为后续深入探讨四妙丸治疗STP的分子机制提供理论依据.