基于网络药理学探讨黄芪-当归治疗糖尿病足的作用机制

目的:采用网络药理学方法分析黄芪-当归(HQ-DG)治疗糖尿病足,促进溃疡愈合的作用机制.方法:检索中药系统药理学数据库与分析(TCMSP)数据库,查阅文献获得黄芪-当归潜在活性成分及作用靶点,通过GeneCards数据库、OMIM数据库、DDT数据库和Drugbank数据库获得糖尿病足的疾病潜在靶点;应用Metascape平台对潜在靶点进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析;运用String数据库和Cytoscape软件构建蛋白相互作用(PPI)网络和"药物-有效成分-靶点-通路"网络.结果:黄芪-当归治疗糖尿病足核心成分包括丁子香萜、异鼠李素、山柰酚、β-谷固醇/植物甾醇、豆甾醇等,核心靶点有基质金属酶(MMP)-9、血管内皮细胞生长因子A(VEGFA)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、CXCL8等,主要作用于AGE-RAGE糖尿病并发症信号通路、白细胞介素-17信号通路、TNF信号通路等途径,其功能主要为调节细胞增殖、迁移等.结论:本研究初步揭示了黄芪-当归治疗糖尿病足,促进溃疡愈合的多成分、多靶点、多通路的作用机制,为今后复方机制研究提供参考.