夏天无醋炙前后镇痛作用及安全性评价

[目的]通过试验考察生品及醋炙品夏天无水提取物的急性毒性以及镇痛作用.[方法]采用Bliss法计算生品、醋炙夏天无水提取物的半数致死量(LD50),连续观察14 d后进行解剖学检查,计算小鼠心、肝、脾、肺、肾脏器指数,检测血液生化指标(ALT、AST、CK、LDH、UREA、CREA)的水平,观察各脏器HE染色病理切片结果;以冰醋酸致小鼠扭体反应对夏天无及其醋炙品提取物进行镇痛评价.[结果]生品夏天无和醋炙夏天无的原生药半数致死量(LD50)分别为48、54 g/kg;急性毒性差异不明显,分别相当于人体(体质量60 kg)安全用量的240和270倍;与正常组相比,生化指标除AST有差异外(P<0.05),ALT、CK、LDH、UREA、CREA的水平差异不显著(P<0.05);与正常组对比,醋炙夏天无组能明显减少小鼠扭体次数(P<0.05).[结论]夏天无及其醋炙品水提取物LD50>10 g/kg原生药,属于实际无毒性,生品夏天无的毒性作用略大于醋炙品夏天无,说明醋炙夏天无具有一定的减毒作用;醋炙后镇痛作用增强,进一步阐明醋炙入肝、增强止痛这一理论.