血府逐瘀汤治疗心绞痛的分子机制预测

目的:基于网络药理学预测血府逐瘀汤治疗心绞痛的分子机制.方法:通过中药系统药理学技术数据库(TCMSP)检索血府逐瘀汤组成药物活性成分,利用SwissTargetPrediction数据库、stitch数据库以及文献得到血府逐瘀汤的潜在靶点,通过TTD、GeneCards、OMIM、DisGeNET及DrugBank数据库获取心绞痛相关靶点,将血府逐瘀汤的潜在靶点与心绞痛相关靶点进行映射得到交集靶点,即为血府逐瘀汤治疗心绞的潜在靶点.通过Cytoscape(3.7.1)软件,生成血府逐瘀汤治疗心绞痛的蛋白与蛋白相互作用(PPI)网络.通过cluego插件进行GO功能富集分析.通过DAVID网站进行(基因百科全书)KEGG通路分析,结果:血府逐瘀汤治疗心绞痛活性化合物有53种,筛选出血府逐瘀汤可能与心绞痛相关的靶点148个,根据MCC算法提取出得分前30为hub网络,其中得分前10的靶点可能为关键靶点:VEGFA、SRC、ERBB2、MYC、CCND1、AR、IL6、AKT1、CTNNB1、EGFR,功能分析发现血府逐汤的生物过程主要集中在细胞凋亡、炎性和平滑肌细胞增殖的调节、免疫应答等生物学过程.通过KEGG通路分析得到83条通路,结合文献检索,筛选出直接或间接与心绞痛相关的通路为18条,主要分为以下三类:炎症相关通路:MAPK信号通路等、NF-kB信号通路等;细胞增殖相关通路:PI3K-AKT信号通路、JAK-STAT信号通路;免疫相关通路:T细胞受体信号通路、B细胞受体信号通路、Toll样受体信号通路等.结论:血府逐瘀汤通过多靶点、多通路治疗心绞痛,可能在炎症、血管内皮细胞增殖、免疫相关通路对心绞痛进行干预.