苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗初治边缘区B细胞淋巴瘤的疗效和安全性研究:一项基于倾向性评分匹配的多中心回顾性研究

目的:分析苯达莫司汀联合利妥昔单抗(BR)方案在边缘区B细胞淋巴瘤(MZL)患者中的疗效和安全性.方法:回顾性分析2018年1月1日-2020年12月31日在上海和青岛的4家医院接受BR方案作为一线治疗的20例初治MZL患者的临床特点、疗效及治疗相关不良事件,应用倾向性评分匹配(PSM)将接受利妥昔单抗联合环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松(R-CHOP)方案治疗的20例初治MZL患者作为对照组,对比2组疗效和安全性.结果:BR组总反应率为90.0％,完全缓解率为60.0％;中位随访时间11.7(5.2～42.3)个月,1年无进展生存率和1年总生存率均为100.0％;最常见的血液学不良反应为CD4阳性淋巴细胞减少(13例)和粒细胞减少(5例),常见的非血液学不良反应为感染性发热(4例)和纳差(3例).BR组和R-CHOP组的总反应率(90.0％ vs 95.0％,P=1.000)、完全缓解率(60.0％ vs 60.0％,P=1.000)比较差异均无统计学意义.R-CHOP组粒细胞减少(60.0％ vs 25.0％,P=0.054)、脱发(85.0％ vs0,P＜0.001)、恶心呕吐(75.0％ vs0,P＜0.001)和乏力(40.0％ vs5.0％,P=0.020)不良反应的发生率显著高于BR组,其他不良反应2组间比较差异无统计学意义.结论:BR方案治疗MZL有效且安全.