基于网络药理学探讨白及治疗消化性溃疡的活性成分及作用机制

目的:基于网络药理学探讨白及治疗消化性溃疡的活性成分及作用机制.方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)搜索白及活性成分及药物靶点信息,通过GeneCards、OMIM、DrugBank、TTD数据库查询消化性溃疡疾病的基因靶点信息.使用Perl软件、R语言、Cytoscape、STRING数据库、PMV-1.5.6软件进行基因本体论(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,构建中药白及-活性成分-靶点-通路网络图.结果:从TCMSP数据库中筛选出9种白及活性成分,检索出223个白及靶蛋白,利用CMD分析出77个与消化性溃疡关系密切的靶蛋白.通过GeneCards、OMIM、DrugBank、TTD数据库筛选出717个消化性溃疡靶点.利用Venny 2.1软件筛选,白及治疗消化性溃疡可能通过一氧化氮合酶2(Nitric Oxide Synthase 2,NOS2)、前列腺素氧化环化酶1(Prostaglandin-Endoperoxide Synthase1,PTGS1)、雌激素受体1(Estrogen Receptor 1,ESR1)、雄激素受体(Androgen Receptor,AR)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(Peroxisome Proliferator Activated Receptor Gamma,PPARG)、前列腺素氧化环化酶2(Prostaglandin-Endoperoxide Synthase2,PTGS2)、表皮生长因子受体(Epidermal Growth Factor Receptor,EGFR)、丝裂原活化蛋白激酶14(Mitogen-Activated Protein Kinase 14,MAPK14)、周期蛋白依赖激酶2(Cyclin Dependent Kinase 2,CDK2)、凝血因子VII(Coagulation Factor VII,F7)靶点蛋白促进炎性细胞因子渗出、减少氧化应激反应,促进溃疡愈合,从而保护消化道黏膜,达到抗溃疡的作用.结论:白及药理作用及临床应用广泛,但制剂多为中药复方或散剂,制剂较为粗糙,缺乏其药理活性成分的研究,作用机制及活性靶点尚未明确.本研究反映了白及通过多成分、多靶点、多途径治疗消化性溃疡疾病,阐述其作用机制,为新药研发以及时效性提供理论依据.