复方甘草酸苷联合西咪替丁辅助治疗儿童过敏性紫癜疗效与安全性的系统评价及Meta分析

目的:系统评价复方甘草酸苷联合西咪替丁辅助治疗儿童过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)的疗效与安全性.方法:检索知网、万方、维普、PubMed等数据库中关于复方甘草酸苷联合西咪替丁辅助治疗过敏性紫癜的相关文献,时限为建库至2020年4月.通过Cohrane协作网提供的RevMan5.3软件对提取的数据进行统计学分析,采用Cochrane系统评价员手册提供的标准对纳入文献进行质量评价.结果:最终纳入27篇,总样本量2600例,试验组1319例,对照组1281例.Meta分析结果显示:复方甘草酸苷联合西咪替丁辅助治疗儿童过敏性紫癜与西药常规治疗在提高总有效率,缩短皮肤紫癜消退时间、关节肿痛缓解时间、消化道症状消失时间、肾功能损伤恢复时间方面差异具有统计学意义(P<0.01),作用机制可能是降低细胞因子[白细胞介素(Interleukin,IL)-6、IL-10、肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)]水平,在不良反应发生率方面差异无统计学意义(P>0.01).结论:复方甘草酸苷联合西咪替丁辅助治疗小儿过敏性紫癜具有相对疗效.