基于网络药理学的穿心莲抗菌分子机制研究

目的:采用网络药理学方法探讨穿心莲抗菌的分子作用机制.方法:以化合物的口服生物利用度(OB)和类药性(DL)为标准,依据TCMSP数据库、Swiss Target Prediction、GeneCards和CoolGeN数据库预测和筛选穿心莲的活性成分及抗菌的作用靶点,运用Cytoscape软件绘制穿心莲活性成分与抗菌作用靶点网络图.使用String数据库和Cytoscape软件绘制蛋白相互作用网络图.采用DAVID数据库对作用靶点的GO分析和KEGG通路分析.结果:从穿心莲中筛选得到24个活性成分,作用于124个抗菌靶点.筛选出TP53、AKT1、IL6、VEGFA、JUN、EGFR、TNF等关键靶点.调节肿瘤、乙型肝炎、PI3K-Akt、雌激素、缺氧诱导因子-1(HIF-1)等信号通路.参与RNA聚合酶II启动子转录的阳性调控、凋亡过程负调控、信号转导、药物反应、细胞增殖的阳性调控、转录的阳性调节以及炎性反应等多种生物过程.结论:穿心莲中黄酮类活性成分可能是其发挥抗菌作用的物质基础,其作用机制涉及癌症转化、免疫细胞的功能激活和炎症反应等.