显微支撑喉镜低温等离子射频消融治疗早期声门型喉癌临床有效性及安全性探讨

目的 研究显微支撑喉镜低温等离子射频消融治疗早期声门型喉癌的临床有效性及安全性.方法 选取2017年1月—2021年5月在该院接受治疗的早期声门型喉癌患者52例,采用随机列表法分为观察组和对照组,各26例,对照组采取单纯喉部分切除术治疗,观察组采取显微支撑喉镜低温等离子射频消融治疗,比较两组相关指标情况.结果 观察组患者的术中出血量为(10.29±0.86)mL、手术时间为(29.63±2.11)min、住院时间为(8.18±0.79)d、VAS评分为(2.08±0.16)分、黏膜修复评分为(2.11±0.19)分,明显低于对照组患者的术中出血量(32.52±3.04)mL、手术时间(61.24±4.57)min、住院时间(13.42±1.12)d、VAS评分(3.79±0.34)分、黏膜修复评分(3.68±0.34)分,差异有统计学意义(t=35.879、32.021、19.495、23.204、20.554,P<0.05).观察组的并发症发生率为3.85％,低于对照组的并发症发生率30.77％,差异有统计学意义(χ2=4.837,P<0.05).治疗前两组患者发音功能比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后的基频微扰为(1.14±0.09)×109/L、振幅微扰为(4.02±0.35)％、谐噪比为(21.92±2.04)dB,对照组患者的基频微扰为(1.31±0.11)×109/L、振幅微扰为(4.31±0.40)％、谐噪比为(20.03±1.85)dB,观察组优于对照组,差异有统计学意义(t=6.099、2.782、3.499,P<0.05).结论 早期声门型喉癌患者接受显微支撑喉镜低温等离子射频消融治疗,可以有效改善病情,并发症较少,具有较高的安全性,值得在临床推广应用.