参麦润目组方对睑板腺功能障碍相关干眼的临床研究

目的 探讨参麦润目组方对睑板腺功能障碍(MGD)相关干眼的临床疗效.方法 采用前瞻性病例对照研究,选取100例MGD相关干眼患者,分成中药组与对照组.中药组患者口服参麦润目组方,并联合中药熏蒸;对照组患者口服ω-3脂肪酸,配合OPT强脉冲光疗.通过患者眼部主观症状、泪膜破裂时间(BUT)、泪河高度(TMH)、角膜荧光染色(FL)、睑板腺评分(MGS)、以及MGD程度与分级等观察.结果 (1)总有效率:中药组为96％,对照组为72％,中药组优于对照组,差异有统计学意义(x2=10.714,P=0.005);(2)主观症状积分:治疗后2组间比较,中药组优于对照组(t=-25.459,P=0.000),治疗前后组内比较,差异均有统计学意义(t中药组=25.375,t对照组=17.296,均P=0.000);(3)干眼相关指标:治疗后2组间比较,中药组4项干眼相关指标均优于对照组,差异均有统计学意义(tBUT=7.638,tTMH=34.868,tFL=-36.722,tMGS=-40.009,均P=0.000).治疗前后组内比较,中药组及对照组4项干眼指标均有改善,差异均有统计学意义(P＜0.05);(4)MGD程度及分级情况:治疗后,中药组MGD程度及分级均优于对照组(x2程度=5.005,P=0.025;x2分级=11.314,P=0.003);(5)不良反应:治疗过程中,2组患者均有极少部分并发症发生,经检查系偶发事件.结论 参麦润目组方可以改善MGD相关干眼患者的眼部主、客观症状,值得临床推广使用.