儿童遗传性肾脏病的分类及诊治进展

遗传性肾脏病是由于染色体或基因变异引起的一类疾病,以肾脏实质结构、功能异常为特征,占所有肾脏病的10％～15％,在儿童肾脏病中遗传性疾病的占比则更高.有报道显示,在所有接受肾脏替代治疗的患者中,约10％的成年患者和几乎所有的儿童患者为遗传性肾脏病[1].儿童遗传性肾脏病虽然发病率低,多数为罕见疾病,但疾病种类繁多,涵盖肾脏各个部位,甚至可导致多种严重的肾外器官功能受损.