FPS-ZM1和mNGF对癫痫幼鼠脑内HMGB1和TRX表达的影响

目的 研究晚期糖基化终末产物(RAGE)受体阻断剂FPS-ZM1和鼠神经生长因子(mNGF)对戊四氮致痫幼鼠海马区高迁移率族蛋白B1(HMGB1)和硫氧还蛋白(TRX)表达的影响.方法 取130只清洁级Wistar雄性大鼠幼崽,随机分为4组,即A组(空白对照组)、B组(癫痫对照组)、C组(mNGF干预组)和D组(FPS-ZM1干预组).幼鼠腹腔注射戊四氮40 mg/kg建立癫痫模型,建模成功后,4组均连续干预1周,其中A组和B组腹腔注射等剂量生理盐水,C组和D组分别腹腔注射mNGF 4μg/kg、FPS-ZM11 mg/kg,干预结束后,各组分别于3、24、72 h时段麻醉后分离海马组织.采用Western-blot方法测定海马HMGB1的含量,ELISA法检测海马TRX的浓度.结果 A组大鼠未见惊厥发作,海马区HMGB1表达水平在各时段均明显低于B组、TRX浓度均高于B组,差别有统计学意义(P<0.001);D组和C组的H M GB1表达水平在各时段均低于B组、T RX浓度均高于B组,差别有统计学意义(P<0.05);D组的HMGB1表达水平在3、24 h时段较C组下降,差别有统计学意义(P<0.05),在72 h时段与C组的差别则无统计学意义(P>0.05).结论 FPS-ZM1和mNGF具有减轻癫痫幼鼠脑损伤的作用,其机制可能是通过减轻大脑的炎症反应和氧化应激来实现的.