舒血宁注射液联合乙哌立松治疗椎动脉型颈椎病的临床研究

目的 探讨舒血宁注射液联合乙哌立松治疗椎动脉型颈椎病的临床效果.方法 选取2019年4月—2020年11月河南科技大学第一附属医院开元院区收治的166例椎动脉型颈椎病患者,以随机数字表法分成对照组(83例)和治疗组(83例).对照组口服盐酸乙哌立松片,1片/次,3次/d.在对照组基础上,治疗组静脉滴注舒血宁注射液,20 mL加入5％葡萄糖注射液250 mL,1次/d.两组连续治疗14 d.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者眩晕残障程度评定量表(DHI)、颈椎功能障碍指数(NDI)和椎动脉型颈椎病功能评定量表(FS-CSA)评分,基底动脉(BA)、左椎动脉(LVA)和右椎动脉(RVA)的平均血流速度,血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)水平.结果 治疗后,治疗组总有效率为96.4％,较对照组的84.3％显著升高(P<0.05).治疗后,两组患者DHI、NDI和FS-CSA评分均显著下降(P<0.05),且治疗组降低更显著(P<0.05).治疗后,两组BA、LVA和RVA的平均血流速度均显著增加(P<0.05),且治疗组增加更显著(P<0.05).治疗后,两组血清TNF-α、ET-1水平显著下降,而血清NO水平则显著上升(P<0.05),且治疗组血清TNF-α、ET-1和NO水平明显好于对照组(P<0.05).结论 舒血宁注射液联合乙哌立松治疗椎动脉型颈椎病疗效确切,可安全有效地减轻患者眩晕等症状,改善椎动脉血流动力学,纠正血管内皮功能紊乱,提高患者生活质量.