非小细胞肺癌患者STK11突变与临床病理特征及预后的关系

目的 探究非小细胞肺癌(NSCLC)患者丝/苏氨酸蛋白激酶11(STK11)基因突变与临床病理特征及预后的关系.方法 选取2012年6月-2014年10月中国人民解放军联勤保障部队第910医院收治的NSCLC患者肺癌组织石蜡标本125例,提取DNA进行二代基因测序,分析STK11基因突变状态与NSCLC患者临床病理特征及NSCLC患者预后的关系.结果 125例NSCLC患者STK11基因突变者共43例,变异检出率为34.40％,包括外显子错义突变、移码突变、无义突变、插入突变、缺失突变、同义突变、剪切位点突变,如错义突变包括2个突变位点:c.88G＞A和c.869T＞c,插入突变位点为c.735-10C＞A,缺失突变位点为c.790_793,导致TTTG碱基缺失.STK11基因突变状态与性别、年龄、吸烟史、病理类型、分化程度无关(P＞0.05),与NSCLC患者TNM分期、淋巴结转移有关(P＜0.05);STK11基因突变NSCLC患者中位生存期为24.59月,显著低于非突变患者(48.23月)(x2=18.299,P=0.000).单因素分析结果显示,STK11基因突变、分化程度低、TNM分期高、淋巴结转移是影响NSCLC患者不良预后的危险因素(P＜0.05);多因素分析结果显示,STK11基因突变、淋巴结转移是影响NSCLC患者不良预后的独立危险因素(P＜0.05).结论 STK11基因突变与NSCLC患者TNM分期、淋巴结转移及预后有关,是影响患者不良预后的独立危险因素.