miR-203a-3p对胰腺癌细胞系Panc-1生长增殖、迁移侵袭的促进作用

目的 研究微小RNA-203a-3p(miR-203a-3p)对胰腺癌细胞系Panc-1增殖、集落形成以及迁移侵袭的影响,确定其潜在机制,为胰腺癌患者的临床诊治提供参考.方法 通过实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-203a-3p在胰腺癌细胞株Panc-1、Aspc-1以及人胰腺导管上皮细胞(HPNE)中的表达水平;将miR-203a-3p模拟物(miR-203a-3p mimics)、miR-203a-3p抑制物(miR-203a-3p inhibitor)及其阴性对照NC mimics、NC inhibitor转染到Panc-1中.实验组分为NC mimics组、miR-203a-3p mimics组、NC inhibitor组、miR-203a-3p inhibitor组.CCK-8实验和集落形成实验分别检测细胞增殖活性和细胞集落形成数量,Transwell实验检测迁移细胞和侵袭细胞数量.结果 qRT-PCR实验结果显示在Panc-1、Aspc-1细胞中,miR-203a-3p的表达水平分别上升了7.71倍和6.15倍,差异具有统计学意义(P<0.05);过表达miR-203a-3p后Panc-1细胞系中miR-203a-3p表达水平升高了27.94倍,抑制miR-203a-3p表达后Panc-1细胞系中miR-203a-3p表达水平降低了0.47倍,与相应对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05);过表达miR-203a-3p后促进了Panc-1的增殖、集落形成和迁移侵袭;细胞中转染miR-203a-3p inhibitor后,抑制了Panc-1的增殖、集落形成,迁移侵袭能力受到抑制(P<0.05).结论 miR-203a-3p能够促进胰腺癌细胞系Panc-1生长增殖及迁移侵袭能力.