德谷门冬双胰岛素治疗初诊2型糖尿病的疗效与安全性

目的 评价德谷门冬双胰岛素(IDegAsp)治疗初诊2型糖尿病(T2DM)疗效和安全性.方法 选取2020年6月—2021年3月该院初诊T2DM患者80例,依据随机数表法按1:1的比例分为IDegAsp组和口服降糖药物治疗组(OADs组),每组40例,观察治疗12周后空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、餐后2 h血糖(2 hours postprandial blood glucose,2 hPG)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)水平、低血糖事件发生率及体质指数变化.结果 12周后,IDegAsp组FPG[(6.17±0.49)mmol/L vs(9.41±1.23)mmol/L],2 hPG[(7.46±0.84)mmol/L vs(14.90±1.86)mmol/L],HbA1c[(6.50±0.54)％vs(9.09±0.76)％]均低于同组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);OADs组FPG[(6.47±0.60)mmol/L vs(9.22±1.01)mmol/L],2 hPG[(7.18±1.04)mmol/L vs(14.10±1.91)mmol/L],HbA1c[(6.85±0.54)％vs(8.90±0.82)％]均低于同组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后IDegAsp组FPG、HbA1c均低于OADs组,差异有统计学意义(P<0.05),两组间的2 hPG、体质量变化及低血糖发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 IDegAsp治疗初诊血糖较高的T2DM患者降糖疗效优于口服药物,低血糖发生率低,体质量无明显增加,为糖尿病治疗提供了新选择.