基于网络药理学探讨复方刺梨合剂抗胃癌作用机制及实验研究

目的 采用网络药理学方法及实验研究探讨复方刺梨合剂抗胃癌的作用机制.方法 通过检索TCMSP数据库,获得复方刺梨合剂主要活性成分和相关作用靶点,通过CTD和OMIM数据库筛选抗胃癌靶点,利用Cytoscape 3.7.1软件构建药物-成分-靶点网络图,获取蛋白质相互作用关系,绘制蛋白关系网络,采用WebGestalt和DAVID数据库进行GO功能和KEGG通路分析,采用Western blot法测定p53、Bcl-2蛋白表达.结果 共筛选了复方刺梨合剂10个活性化学成分和236个化合物作用靶点,得到440个胃癌相关靶点和38个靶标,GO功能涉及对刺激反应、生物调节、细胞传递等,KEGG通路分析涉及63条显著信号通路,可见复方刺梨合剂通过参与调控多种生物学过程而发挥抗癌作用,实验结果证实复方刺梨合剂使用后p53和Bcl-2蛋白表达增加.结论 基于网络药理学方法及实验研究,揭示了复方刺梨合剂抗胃癌作用是多成分、多靶点、多通路作用的结果,可能通过调控p53和Bcl-2蛋白的表达发挥作用.